電池極片水份檢測儀在電池行業應用的重要性-深圳市冠亞技術科技有限公司

LiPF?遇水分解為氟化氫（HF）、五氟化磷（PF?）等產物： $LiPF^{6} + H^{2} O \to LiF ↓ + POF^{3} ↑ +2 HF ↑$
生成的 HF 是強腐蝕性物質，會直接腐蝕正極材料（如三元材料、磷酸鐵鋰）的晶體結構，導致活性物質晶格破壞、容量衰減；同時腐蝕銅 / 鋁集流體，產生金屬離子雜質，進一步加劇電解液分解和電極失效。
副反應還會消耗電解液中的鋰鹽，降低離子傳導能力，導致電池內阻增大、充放電效率下降。

二、導致電池內部產氣，引發安全風險

水分參與的副反應會持續產生氣體（如 HF、CO?、H?等），這些氣體在電池密封殼體內積累，會導致：

電池膨脹：軟包電池可能鼓包變形，硬殼電池殼體承受壓力增大，甚至導致殼體破裂、電解液泄漏。
安全隱患升級：若產氣速率過快或氣體積累過多，可能引發電池內部壓力超過安全閾值，結合副反應產生的氣體（如 H?），在高溫或短路條件下可能導致起火、爆炸。
對于動力電池等大容量電池，水分引發的產氣風險會被放大，直接威脅用戶安全。

三、干擾 SEI 膜形成，惡化電池電化學性能

電池充放電時，負極（如石墨）表面會形成穩定的固體電解質界面膜（SEI 膜），其作用是阻止電解液持續嵌入負極、保護電極結構。而水分會嚴重干擾 SEI 膜的形成：

水分優先與電解液中的鋰鹽反應，消耗鋰離子，導致 SEI 膜形成所需的鋰離子不足，膜結構不完整。
生成的 HF 等雜質會腐蝕初期形成的 SEI 膜，使其反復破裂再生，增加不可逆容量損失（充放電效率降低）。
不穩定的 SEI 膜會導致電池循環過程中阻抗持續增大，倍率性能（快充快放能力）下降，循環壽命大幅縮短。

新一代GY-KSL2000卡氏加熱爐水分檢測系統

1. 庫侖法水分測定儀聯用卡氏加熱爐精度高達ppm級

2.采用5寸電容觸摸屏，分辨率800x600清晰度高，操作方便

3.獨立瓶式加熱技術，樣品轉移不污染，無需開封樣品瓶，不吸潮

4.內置中英文界面，更適合國際化機構使用

5.自動漂移檢測技術，可以及時扣除環境及載氣中的水分

GY-KSL2000卡氏水分加熱爐經過數代的升級，在產品穩定性和測試精度以及操作便利性上都有了全新的改變，經過國內上百家用戶的驗證，穩定性和重復性都達到水平，并且多次在于瑞士、日本進口產品的同臺競技過程中以優異的性能和出色的性價比PK掉了對手。現在GY-KSL2000卡氏水分加熱爐已經應用新能源、硅膠、有機溶劑、高分子材料、三元材料、電池極片、電解液、電池隔膜、鋰離子電池正極材料、電池芯、電池正極漿料、電解液、鋰電池、電池粉末、電芯、磷酸鐵鋰、石墨粉、石墨烯礦石、建材、石油化工等不同領域，取得了良好的口碑。

冠亞牌電池極片水份檢測儀工作原理

在樣品被高溫加熱后水分和其他易揮發物質氣化后被載氣通過可加熱樣品導出管吹入卡爾費休水分測定儀，由卡爾費休水分測定儀檢測載氣吹入氣體洪的水分，由于卡爾費休水分測定儀和水反應具有性，所以卡爾費休水分測定儀只會檢測吹入氣體中的水分，而不會產生其他干擾。并且連接不同的儀器會進一步提升檢測精度，如連接庫侖法微量水分測定儀，可以檢測至ppm級水分。